Принципи зв'язків структура-власність
Лінійна структура PTMEG сприяє більшій сумісній ван-дер-ваальсовій міжмолекулярній взаємодії в м’якому сегменті PUR, тим самим підвищуючи механічні та когезійні властивості еластомеру. Сили Ван-дер-Ваальса залежать від молекулярної відстані та більші в структурах, які щільно упаковані. Підвісна метильна група в повторюваній одиниці PPG стерично перешкоджає упаковці молекул, і таким чином ван-дер-ваальсові сили тяжіння послаблюються. Змішування поліолів PTMEG і PPG у PUR змінить ступінь ван-дер-ваальсових взаємодій і дозволить точне налаштування таких властивостей, як кристалізація, спричинена напругою, поділ фаз на тверді блоки, властивості липкості та адгезії, властивості різання та розриву, і т. д. Деякі з цих ефектів будуть описані пізніше. Загальноприйнято вважати, що кристалізація, викликана подовженням, відбувається, коли ланцюги м’яких сегментів орієнтуються в напрямку подовження.
Збільшення процентного вмісту PPG поліолу в суміші з PTMEG пригнічує тенденції до кристалізації в м’якому сегменті та зменшує кристалізацію, спричинену холодом і стресом, пов’язану з компонентом PTMEG. Деякі ознаки кристалізації, спричиненої стресом, продовжували виявлятися навіть на рівні лише 50% PTMEG у м’якому сегменті. Дослідження, що спостерігали за Tg м’якого сегмента сумішей поліолів PTMEG і PPG, також свідчать про змішуваність двох поліолів у поліуретановому еластомері.1
Іншою ключовою відмінністю властивостей між поліолами PTMEG та поліолами PPG є їх розподіл молекулярної маси (MWD), MW/MN, як показано на малюнку нижче. Поліоли PTMEG мають ширший MWD порівняно з поліолами PPG, які характеризуються дуже вузьким MWD. Поліол MWD може мати значний вплив на транспортування, механічні та динамічні властивості поліуретанового еластомеру.
